睿科集團(tuán)助力新國(guó)標(biāo)擴(kuò)項(xiàng)GB 5009.12-2023食品中鉛

鉛是蓄積性的重金屬，鉛和人體中的-SH基團(tuán)作用造成血色素缺少性貧血等臨床癥狀，長(zhǎng)期攝取會(huì)對(duì)人體的血液系統(tǒng)、精神系統(tǒng)產(chǎn)生損害。2024年3月6日即將實(shí)施的《GB 5009.12-2023 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中鉛的測(cè)定》中，增加了第 一法石墨爐原子吸收光譜法中需除鹽樣品的前處理方法，即對(duì)于食鹽、腌漬食品、火鍋底料等高鹽樣品在分析測(cè)試之前使用微波消解-固相萃取的方法，對(duì)樣品除鹽后再測(cè)定。

參照國(guó)標(biāo)中附錄B的方法，睿科集團(tuán)全新推出RayCure IDC鉛專(zhuān)用柱（亞氨基二乙酸型螯合樹(shù)脂固相萃取柱，貨號(hào)：RC-204-IDC01）可以有效富集鉛離子，去除高鹽食品中的鈉、鉀離子。

檢測(cè)原理

試樣消解處理后，經(jīng)石墨爐原子化，在283.3nm處測(cè)定吸光度。在一定濃度范圍內(nèi)的吸光度值與鉛含量成正比，標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量。

樣品前處理步驟

2.1

微波消解

XT-9930密閉式智能微波消解儀

（1）稱(chēng)取固體試樣0.2g~3g (精確至0.001g) 或準(zhǔn)確移取液體試樣0.50mL~5.00mL于微波消解罐中，含乙醇或二氧化碳的樣品先在電熱板上低溫加熱除去乙醇或二氧化碳。

（2）加入10mL硝酸，按照表1微波消解升溫程序 (可根據(jù)儀器型號(hào)進(jìn)行合理調(diào)整) 消解試樣。

表1 微波消解升溫程序

（3）冷卻后取出消解罐，在電熱板上于140°C~160°C趕酸至近干，約2小時(shí)。

（4）消解罐放冷后，用乙酸鈉溶液 (2mol/L) 洗滌消解罐2~3次，合并洗滌液于25mL容量瓶中，并用乙酸鈉溶液 (2mol/L) 定容至刻度，混勻備用 (定容后溶液pH4.5~6.5) ，同時(shí)做試劑空白試驗(yàn)。

備注：可用pH試紙測(cè)試一下pH值。若pH值低于4.5，建議用10M氫氧化鈉溶液逐滴加入定容液中，確保pH在4.5-6.5范圍內(nèi)。

2.2

凈化—樣品除鹽（RayCure IDC鉛專(zhuān)用柱）

Fotector Plus高通量全自動(dòng)固相萃取儀

(1) 耗材：RayCure IDC鉛專(zhuān)用柱（亞氨基二乙酸型螯合樹(shù)脂固相萃取柱，貨號(hào)：RC-204-IDC01）；

(2) 柱子預(yù)處理：取出固相萃取柱，打開(kāi)下端堵頭，將柱內(nèi)保存液 (保存液為20%乙醇) 流盡；

(3) 活化：取10mL硝酸溶液 (1+99) 以5mL/min的流速過(guò)柱，然后分別用5mL水和5mL乙酸銨溶液 (1mol/L) 以5mL/min的流速過(guò)柱，過(guò)柱液舍棄；

(4) 上樣：分別吸取試劑空白液和消解好的提取液25mL，以5mL/min的流速過(guò)柱，過(guò)柱液舍棄；

(5) 淋洗：用5mL乙酸銨溶液 (1mol/L) 過(guò)柱洗滌，再用10mL水分兩次洗去乙酸銨溶液 (1mol/L)，過(guò)柱液舍棄 ；

洗脫：用10mL硝酸溶液 (1+99) 洗脫，收集洗脫液，待測(cè)。

Fotector Plus儀器方法參數(shù)

2.3

儀器條件

原子吸收分光光度計(jì)：配石墨爐原子化器，附鉛空心陰極燈，儀器條件見(jiàn)表2 原子吸收光譜儀條件

表2 原子吸收光譜儀條件

2.4

實(shí)驗(yàn)結(jié)果

食用鹽中鉛含量檢測(cè)結(jié)果（n=3）

本實(shí)驗(yàn)采用RayCure IDC鉛專(zhuān)用柱，結(jié)合原子吸收光譜儀對(duì)食用鹽中鉛的含量進(jìn)行了測(cè)定。結(jié)果顯示，在0.5mg/kg的加標(biāo)水平下，食用鹽中鉛的回收率在91.8%，RSD值小于5%，能夠滿(mǎn)足標(biāo)準(zhǔn)要求。

適用標(biāo)準(zhǔn)

GB 5009.12-2023食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中鉛的測(cè)定第 一法 石墨爐原子吸收光譜法，適用于食鹽、醬油、腌漬食品、火鍋底料和方便面鹽包等高鹽食品中鉛的提取與檢測(cè)。

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