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horiba態勢rohs檢測儀中英文對照資料
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2024-09-13 11:44 695閱讀次數
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horiba態勢rohs檢測儀中英文對照資料
- horiba態勢rohs檢測儀中英文對照資料[詳細]
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2024-09-13 11:44
應用文章
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EXF-5600L ROHS檢測儀資料
- 產品說明、技術參數及配置:針對EXF-5600L在各個領域的廣泛應用,根據優化產品性能和提高安全防護等級的需求,特別設計該款EXF-5600L。應用新一代的高壓電源和X光管,提高產品的可靠性;利用新X光管的大功率提高儀器的測試效率。是一款經濟、實用、操作簡便的X射線熒光光譜儀;對鉛(Pb)、汞(Hg)、鎘(Cd)、鉻(Cr)、溴(Br)、氯(Cl))等元素有很好的檢測下限以及精度。性能優勢:可測試:粉未、固體、液體上照式:可滿足各種形狀樣品的測試需求準直器和濾光片:多種準直器和濾光片的電動切換,滿足各種測試方式的應用移動平臺:精密的自動移動平臺,方便客戶用鼠標選擇定位測試點。高分辨率探測器:提高分析的準確性采用新一代的高壓電源和X光管:性能穩定可靠,高達50W的功率實現更高的測試效率測試時間:60-300秒儀器配置:Si-Pin探測器高低壓電源大功率X光管精密移動樣品平臺信號檢測電子電路計算機及噴墨打印機技術參數:元素分析范圍從硫(S)到鈾(U)分析檢出限可達ppm分析含量一般為1ppm到99.99%多個可選擇的分析和識別模式相互獨立的基體效應校正模型多變量非線性回歸程序溫度適應范圍為15℃至30℃電源:交流220V±5V,建議配置交流凈化穩壓電源能量分辨率:139±5eV外觀尺寸:670(W)x470(D)x370(H)mm樣品腔尺寸:520(W)mm×370(D)mm×105(H)mm重量:60Kg應用領域:RoHS檢測分析地礦與合金(銅、不銹鋼等)成分分析金屬鍍層的厚度測量、電鍍液和鍍層含量的測定主要用于RoHS指令相關行業、塑膠,電子,電器,五金,電鍍行業。[詳細]
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2024-09-13 11:35
產品樣冊
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各種離心機中英文對照.pdf
- 各種離心機中英文對照.pdf[詳細]
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2009-03-20 00:00
課件
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ZG土壤分類中英文對照
- ZG土壤分類中英文對照1.酸性硫酸鹽土Acidsulphatesoils熱帶、亞熱帶濱海紅樹林植被下,經常被咸水飽和,排水后土壤中硫化物氧化形成硫酸,pH可降至4以下,并進一步形成黃鉀鐵礬、硫酸鐵等黃色斑紋的土壤。2.風沙土Aeoliansandysoils風沙沉積物發育的幼年土。有流動風沙土,半固定風沙土和固定風沙土等類型。3.白漿土Albicsoils在微斜平緩崗地的上輕下黏的母質上,由于黏土層滯水,鐵質還原并側向漂洗,在腐殖質層下形成灰白色漂洗層的土壤。4.新積土Alluvialsoils由沖積物新形成的土壤。5.黑土Blacksoils溫帶半濕潤草原化草甸下,具有深厚腐殖質層,通體無石灰反應,呈中性的黑色土壤。6.沼澤土Bogsoils長期積水,濕生植被生長,有機質累積明顯,還原作用強烈,具潛育層或兼有泥炭層的土壤。7.棕色針葉林土Brownconiferousforestsoils寒溫帶山地針葉林下凍融回流淋淀型(夏季表層解凍時,鐵、鋁隨下行水流淋淀;秋季表層開始結凍時,隨上行水流表聚)棕色土壤。8.棕漠土Browndesertsoils暖溫帶極端干旱荒漠砂礫質洪積物和石質殘積物或坡積殘積物母質發育的,地表有明顯礫冪,具孔泡結皮層、緊實層、石膏層、石膏-鹽磐層等土層序列的干旱土壤。9.漂灰土bleachSpodosol美國土壤系統分類土綱名。濕潤寒溫帶針葉林或針闊葉混交林下具灰化淀積層的土壤。10.棕壤Brownearths濕潤暖溫帶夏綠潤葉林下形成的富鹽基、微酸性棕色土壤。11.棕鈣土Brownpedocals(browncalcicsoil)在溫帶草原向荒漠過渡區,具有薄層棕色腐殖質層及白色薄碳酸鈣淀積層,地表多礫石的土壤。12.栗褐土Castano-cinnamonsoils半濕潤暖溫帶地區碳酸鹽弱度淋溶與和聚積,有栗色腐殖質層和次生黏化現象的帶棕色土壤。13.栗鈣土Castanozems溫帶半干旱草原下,具有栗色腐殖質層和碳酸鈣淀積層的土壤。14.黑鈣土Chernozems溫帶半濕潤草甸草原植被下由腐殖質積累作用形成較厚腐殖質層,和碳酸鈣淋淀作用形成碳酸鈣淀積層的土壤。15.褐土Cinnamonsoils半濕潤暖溫帶地區碳酸鹽弱度淋溶與和聚積,有次生黏化現象的帶棕色土壤。16.濱海鹽土Coastalsolonchaks海邊含可溶性鹽較高的土壤。17.冷棕鈣土Coldbrowncalcicsoils在寒溫帶草原向荒漠過渡區,具有薄層棕色腐殖質層及白色薄碳酸鈣淀積層,地表多礫石的土壤。18.冷鈣土Coldcalcicsoils在寒溫帶草原向荒漠過渡區,具有白色薄碳酸鈣淀積層,地表多礫石的土壤。19.冷漠土Colddesertsoils寒溫帶的荒漠土。20.黃綿土Cultivatedloessialsoils母質特征明顯的黃土性土壤。21.灌淤土Cumulatedirrigatedsoils引用高泥沙含量的河水灌溉,逐漸淤積,并經耕作施肥混合,上層厚度可達50cm以上的人為土壤。22.黑氈土Darkfeltysoils黑土土表具有黑色氈狀薄層的土壤。23.黑壚土Darkloessialsoils黃土高原西部厚層黃土母質上形成的厚腐殖質層,但腐殖質含量低的土壤。24.暗棕壤Dark-brownearths濕潤溫帶針闊葉混交林下形成的具有明顯腐殖質累積和中性至酸性的棕色土壤。25.漠境鹽土Desertsolonchaks沙漠中含可溶性鹽較高的土壤。26.草氈土Feltysoils草原土表具有氈狀薄層的土壤。27.潮土Fluvo-aquicsoils在地下水位較高的近代河流沉積物上,經長期耕作影響形成的土壤。28.寒鈣土Frigidcalcicsoils在寒帶草原向荒漠過渡區,具有白色薄碳酸鈣淀積層,地表多礫石的土壤。29.寒漠土Frigiddesertsoils高寒干旱條件下形成的土壤。30.寒凍土Frigidfrozensoils高山雪線以下由寒凍風化形成的土壤。31.寒原鹽土Frigidplateausolonchaks在高寒高原形成的含可溶性鹽較高的土壤。32.灰漠土Graydeserysoils溫帶荒漠邊緣黃土狀母質發育的,地表有不規則裂紋,具孔泡結皮層、片狀層、緊實層、過渡層或堿化層或含鹽層或易溶鹽-石膏層等土層序列的干旱土壤。33.灰棕漠土Gray-browndesrtsoils溫帶干旱荒漠砂礫質洪積物、洪積-沖積物或粗骨性殘積物、坡積-殘積物母質發育的,地表有礫冪,具孔泡結皮層、片狀層、緊實層、石膏層或石膏-鹽磐層等土層序列的干旱土壤。34.灰色森林土Greyforestsoils在森林覆蓋下發育而成的土壤。35.灰褐土Grey-cinnamonsoils溫帶半干旱山地陰坡云杉、冷杉林下形成的弱度黏化,有石灰聚積的土壤。36.磚紅壤Humid-thermoferralitic熱帶高溫高濕、強度淋溶條件下,由富鐵鋁化作用形成強酸性、高鐵鋁氧化物的暗紅色土壤。37.灌漠土Irrigateddesertsoils引用高泥沙含量的河水灌溉,逐漸荒漠化形成的土壤。38.赤紅壤Lateriticredearths曾稱“磚紅壤性紅壤”。南亞熱帶高溫高濕條件下,土壤富鐵鋁化作用介于磚紅壤與紅壤之間的酸性至強酸性紅色土壤。39.砂姜黑土Limeconcretionblacksoils在河湖沉積低平原,經長期耕作,脫潛,具有耕層、黏重黑土層及鐵錳斑塊、結核和不同形態的鈣質結核,甚至砂姜磐的土壤。40.石灰(巖)土Limestonesoils富含鈣質的土壤。41.石質土Lithosoils裸露巖層新風化物直接發育成富含礫石的A-R型土壤。42.草甸土Meadowsoils地下水位高,潛水毛管邊緣可達地表,草甸植被生長茂密,土壤腐殖質層較厚,具有銹斑紋的土壤。43.草甸鹽土Meadowsolonchaks44.山地草甸土Mountainmeadowsoils在基帶以上,森林線以下,山地頂部灌叢草甸植被下形成的土壤。45.水稻土Paddysoils經長期淹水耕作,種植水稻,鐵錳還原淋溶和氧化淀積交替進行,形成耕作層、犁底層、滲育層、潴育層、底土或有潛育層的土壤。46.泥炭土Peatsoils在某些河湖沉積低平原及山間谷地中,由于長期積水,水生植被茂密,在缺氧情況下,大量分解不充分的植物殘體積累并形成泥炭層的土壤。47.磷質石灰土Phospho-calcicsoils南海諸島由珊瑚砂母質和鳥糞堆積形成富含磷、鈣的土壤。48.灰化土Podzolicsoils溫帶濕潤針葉林(或針闊葉混交林)下,冰川砂層或砂、礫質母質上,植物殘體分解形成大量有機酸,腐殖質酸與土壤中鐵、鋁絡合并向下淋溶淀積,形成灰化層和腐殖質-鐵鋁淀積層的土壤。49.紫色土Purplishsoils紫色砂、頁巖發育的帶紫色土壤。50.紅粘土Redclaysoils紅色粘質土。51.紅壤Redearths中亞熱帶高溫高濕條件下,由中度富鐵鋁風化作用形成的酸性至強酸性、含一定鐵鋁氧化物的紅色土壤。52.林灌草甸土Shrubymeadowsoils地下水位高,潛水毛管邊緣可達地表,草甸植被生長茂密,土壤腐殖質層較厚,具有銹斑紋的土壤。53.灰鈣土Sierozems暖溫帶干旱草原黃土母質上發育的腐殖質含量低,有易溶鹽與石膏弱度淋溶與累積,碳酸鈣淀積層位較高,但量較小的土壤。54.粗骨土Skeletolsoils薄層礫質土壤。55.堿土Solonetzs土壤吸收復合體中交換性鈉含量高的土壤。56.龜裂土Takyr干旱地區沙丘間平洼地細粒母質上發育的地表龜裂,一般無植物生長的弱度發育干旱土壤。57.燥紅土Torridredsoils熱帶、亞熱帶高溫低濕條件下,形成的相對干性的中性紅色土壤。58.火山灰土Volcanicsoils美國土壤系統分類中土綱名和聯合國世界土壤圖圖例制土壤類群名。發育于火山噴出物上具火山灰土壤特性的土壤。59.黃壤Yellowearths熱帶、亞熱帶地區具常濕潤水分狀況,含多量針鐵礦的酸性黃色鐵鋁質土壤。60.黃棕壤Yellow-brownearths北亞熱帶丘陵低山,和中亞熱帶山地黃壤帶之上,弱富鋁化,呈微酸性的黃棕至棕色土壤。61.黃褐土Yellow-cinnamonsoils北亞熱帶黏質沉積黃土母質上的中性,有時具有黏磐層的黃褐色土壤。鄭州錦農科技有限公司0371-63603930,13137737910歡迎咨詢交流![詳細]
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2018-09-26 10:00
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豚鼠P物質試劑盒中英文對照使用說明書下載
- 豚鼠P物質ELISA試劑盒本試劑僅供研究使用試劑盒內容及其配制:試劑盒成份96孔配置48孔配置96/48人份酶標板1塊板(96T)半塊板(48T)塑料膜板蓋1塊半塊標準品:100pg/ml1瓶(1.0ml)1瓶(0.5ml)空白對照1瓶(1.0ml)1瓶(0.5ml)標準品稀釋緩沖液1瓶(8.0ml)1瓶(4.0ml)生物素標記的抗SP抗體1瓶(8.0ml)1瓶(4.0ml)親和鏈酶素-HRP1瓶(12ml)1瓶(5ml)洗滌緩沖液1瓶(20ml)1瓶(10ml)底物A1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)底物B1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)終止液1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)自備材料:1.蒸餾水。2.加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3.振蕩器及磁力攪拌器等。樣品收集、處理及保存方法:1、血清……操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。2、血漿……EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液……1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿……將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。5、保存……如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。豚鼠P物質ELISA試劑盒操作注意事項:●試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。●實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。●不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。●使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。●使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。●底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。●加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。●按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。安全性:1.避免直接接觸終止液和底物A、B,一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。2.實難中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3.不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。試劑的準備:1.標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行:100pg/ml(6號標準品)原倍濃度不用稀釋直接加入50ul50pg/ml(5號標準品)100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液25pg/ml(4號標準品)100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液12.5pg/ml(3號標準品)100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液6.25pg/ml(2號標準品)100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液3.15pg/ml(1號標準品)100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0pg/ml(空白對照)原倍濃度不用稀釋直接加入50ul2.洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。試劑盒性能:1.靈敏度:Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。2.特異性:不與其它細胞因子反應。3.重復性:板內、板間變異系數均小于10%。豚鼠P物質ELISA試劑盒操作步驟:1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。2.根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。3.加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育45分鐘。4.甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。5.每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。6.甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育5分鐘。避免光照。8.取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。9.在450nm波長處測定各孔的OD值。結果判斷與分析:1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的SP標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的SP含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度,再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。3、檢測值范圍:0-100pg/ml4、敏感度:0.1pg/mlMaterialsprovidedwiththekit(試劑盒組成)1washsolution20ml×1bottle7StoppSolution6ml×1bottle2HRP-Conjugatereagent6ml×1bottle8Standard(1600ng/ml)0.5ml×1bottle3Microelisastripplate12well×8strips9Standarddiluent1.5ml×1bottle4Samplediluent6ml×1bottle10Instruction15ChromogenSolutionA6ml×1bottle11Closureplatemembrane26ChromogenSolutionB6ml×1bottle12Sealedbags1Specimenrequirements(標本)1.extractassoonaspossibleafterSpecimencollection,andaccordingtotherelevantliterature,and首ldbeexperimentassoonaspossibleaftertheextraction.Ifitcan’t,specimencanbekeptin-20℃topreserve,Avoidrepeatedfreeze-thawcycles.2.Can’tdetectthesamplewhichcontainNaN3,becauseNaN3inhibitsHRPactive.Assayprocedure(操作步驟)1.Diluteandaddsample:DiluteOriginaldensityStandardasfollowtable:800ng/ml5Standard150μlOriginaldensityStandard+150μlStandarddiluent400ng/ml4Standard150μl5Standard+150μlStandarddiluent200ng/ml3Standard150μl4Standard+150μlStandarddiluent100ng/ml2Standard150μl3Standard+150μlStandarddiluent50ng/ml1Standard150μl2Standard+150μlStandarddiluent2.addsample:Setblankwellsseparately(blankcomparisonwellsdon’taddsampleandHRP-Conjugatereagent,othereachstepoperationissame).testingsamplewell.addSampledilution40μltotestingsamplewell,thenaddtestingsample10μl(samplefinaldilutionis5-fold),addsampletowells,don’ttouchthewellwallasfaraspossible,andGentlymix.3.Incubate:AfterclosingplatewithClosureplatemembrane,incubatefor30minat37℃.4.Configurateliquid:30-foldwashsolutiondiluted30-fold(or20-fold)withdistilledwaterandreserve.5.washing:UncoverClosureplatemembrane,discardLiquid,drybyswing,addwashingbuffertoeverywell,stillfor30sthendrain,repeat5times,drybypat.6.addenzyme:AddHRP-Conjugatereagent50μltoeachwell,exceptblankwell.7.incubate:Operationwith3.8.washing:Operationwith5.9.color:AddChromogenSolutionA50ulandChromogenSolutionBtoeachwell,evadethelightpreservationfor15minat37℃10.Stopthereaction:AddStopSolution50μltoeachwell,Stopthereaction(thebluecolorchangetoyellowcolor).11.assay:takeblankwellaszero,Readabsorbanceat450nmafterAddingStopSolutionandwithin15min.Importantnotes(注意事項)1.Thekittakesoutfromtherefrigerationenvironment首ldbebalanced15-30minutesintheroomtemperature,ELISAplatescoatedifhasnotuseupafteropened,theplate首ldbestoredinSealedbag.2.washingbufferwillCrystallizationseparation,itcanbeheatedthewaterhelpsdissolvewhendilute.Washingdoesnotaffecttheresult.3.addSamplewithsamplerEachstep,Andproofreaditsaccuracyfrequently,avoidstheexperimentalerror.addsamplewithin5min,ifthenumberofsampleismuch,recommendtouseVolley.4.ifthetestingmaterialcontentisexcessivelyhigher(ThesampleODisbiggerthanthefirststandardwell),pleasediluteSample(n-fold),Pleasediluenteandmultipliedbythedilutionfactor.(×n×5).5.Closureplatemembraneonlylimitsthedisposableuse,toavoidcross-contamination.6.Thesubstrateevadethelightpreservation.7.Pleaseaccordingtouseinstructionstrictly,Thetestresultdeterminationmusttakethemicrotiterplatereaderasastandard.8.Allsamples,washingbufferandeachkindofreject首ldaccordingtoinfectivematerialprocess.9.Donotmixreagentswiththosefromotherlots.Storageandvalidity(保存條件)1.Storage:2-8℃.2.validity:sixmonths.豚鼠P物質ELISA試劑盒原理:SP試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA).已知SP濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將SP和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中SP的濃度呈比例關系。[詳細]
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