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美國Bacti-Cinerator IV紅外滅菌器
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2024-09-11 19:52 706閱讀次數
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美國Bacti-Cinerator IV紅外滅菌器
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美國Bacti-Cinerator IV紅外滅菌器 美國Bacti-Cinerator IV紅外滅菌器[詳細]
2024-09-11 19:52
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2024-09-11 19:52
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2024-09-18 06:19
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2012-12-10 00:00
安裝說明
大鼠IV型膠原（Collagen IV）ELISA試劑盒說明書 電話：021-6533363955229872網址：http://www.westang.com大鼠IV型膠原（CollagenIV）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠CollagenIV單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的CollagenIV與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠CollagenIV，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，CollagenIV濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中CollagenIV濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：2000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成2000ng/ml的溶液。設標準管8管，每管加入標本稀釋液300ul。在**管中加入2000ng/ml的標準品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應CollagenIV含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的CollagenIV檢測濃度小于10ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠CollagenIV。不與大鼠其它因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于12％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]
2018-09-13 10:00
產品樣冊
小鼠IV型膠原（Collagen IV）ELISA試劑盒說明書 小鼠IV型膠原（CollagenIV）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗小鼠CollagenIV單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的CollagenIV與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠CollagenIV，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫，在450nm處測OD值，CollagenIV濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中CollagenIV濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：2000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成2000ng/ml的溶液。設標準管8管，每管加入標本稀釋液300ul。在**管中加入2000ng/ml的標準品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應CollagenIV含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的CollagenIV檢測濃度小于10ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的小鼠CollagenIV。不與小鼠其它因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于12％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]
2018-09-13 10:01
產品樣冊
大鼠 IV型膠原 （Co IV） ELISA 檢測試劑盒 試驗原理：CoIV試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知CoIV濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將CoIV和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中CoIV的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品：800ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標準品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素標記的抗CoIV抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。安全性避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。[詳細]
2018-09-19 10:01
產品樣冊
大鼠（Rat）IV型膠原（Co IV）ELISA試劑盒英文說明書 Normal07.8磅02falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer4Goatanti-RatCollagenTypeIVCollectSampleserumorbloodplasmaStorage:2-8°CPackagesize:96determinationsPRINCIPLEOFTHEMETHODTheCoIVkitisasolidphasephasesandwichenzymelinkedimmunosorbentassay（ELISA）.Samples,includingstandardsofknownCoIVconcentrationsandunknownsarepipettedintothesewells.Duringthefirstincubation,theCoIVantigenandabiotinylatedmonoclonalantibodyspecificforCoIVaresimultaneouslyincubated.Afterwashing,theenzyme（streptavidin-peroxydase）isadded.Afterincubationandwashingtoremovealltheunboundenzyme,asubstratesolutionwhichisactingontheboundenzymeisaddedtoinduceacolouredreactionproduct.TheintensityofthiscolouredproductisdirectlyproportionaltotheconcentrationofCoIVpresentinthesamples.REAGENTSPROVIDEDANDRECONSTTTUTIONREAGENTS（Storeat2-8℃）1×96WELLS0.5×96WELLSRECONSTTTUTION96/48-wellsmicrotiterplates10.5Ready-to-usePlastivcover21Ready-to-useStandard:800ng/ml1Vials（0.6ml）0.5Vials（0.3ml）Seereagentspreparationonpage3Blankcontrol1Vials（1.0ml）1Vials（0.5ml）Ready-to-useStandardDiluent1Vials（5ml）1Vials（2.5ml）Ready-to-useBiotinylatedanti-CoIV1Vials（6ml）1Vials（3.0ml）Ready-to-useStreptavidin-HRP1Vials（10ml）1Vials（5.0ml）Ready-to-useWashingBuffer1Vials（20ml）1Vials（10ml）50×concentrateSubstrateA1Vials（6.0ml）1Vials（3.0ml）Ready-to-useSubstrateB1Vials（6.0ml）1Vials（3.0ml）Ready-to-useStoppingSolution1Vials（6.0ml）1Vials（3.0ml）Ready-to-useSampleDiluent1Vials（12ml）1Vials（6.0ml）Ready-to-useMATERIALREQUIREDBUTNOTPROVIDEDlDistilledwaterlPipettes:10ul、50ul、100ul、200ul、1000ul。lVortexmixerandmagneticstirrer.SAFETYlForresearchuseonlylAvoidanyskincontactwithH2SO4andTMB.Incaseofcontact,washthoroughlywater.lDonoteat,drink,smokeorapplycosmeticswherekitreagentsareused.lDonotpipettebymouth.PROCEDURALNOTES/LAB.QUALITYCONTROLlWhennotinuse,kitcomponents首ldbestoredrefrigeratedorfrozenasindicatedonvialsorbottles.Allreagents首ldbewarmedtoroomtemperaturebeforeuse.Lyophilizedstandards首ldbediscardedafteruse.lOncethedesirednumberofstripshasbeenremoved,immediatelyresealthebagtoprotecttheremainingstripsfromedterioration.lCoverorcapallreagentswhennotinuse.lDonotmisorinterchangereagentsbetweendifferentlots.lDonotusereagentsbeyondtheexpirationdateofthekit.lUseacleandisposableplasticpipettetipforeachreagent,standard,orspecimenadditioninordertoavoidcross-contamination,forthedispensingofH2SO4andsubstratesolution,avoidpipetteswithmetalparts.lUseacleanplasticcontainertopreparethewashingsolution.lThoroughlymixthereagentsandsamplesbeforeusebyagitationorswir領.lAllresidualwashingliquidmustbedrainedfromthewellsbyefficientaspirationorbydecantationfollowedbytappingtheplateforcefullyonabsorbentpaper.Neverinsertabsorbentpaperdirectlyintothewells.lTheTMBsolutionislightsensitive.Avoidprolongedexposuretolight,also,avoidcontactoftheTMBsolutionwithmetaltopreventcolourdevelopment.WarningTMBistoxicavoiddirectcontactwithhands.Disposeoffproperly.Ifadarkbluecolourdevelopswithinafewminutesafterpreparation,thisindicatesthattheTMBsolutionhasbeencontaminatedandmustbediscarede.Readabsorbanceswithin1houraftercompletionoftheassay.lWhenpipettingreagents,maintainaconsistentorderofadditionfromwell-to-well.Thiswillensureequalincubationtimesforallwells.lRespectincubationtimesdescribedintheassayprocedure.SPECIMENCOLLECTION\PROCESSINGANDSTORAGElSerum---Avoidanyinintentionalstimulationofthecellsbytheprocedure.Usepyrogen\endotoxinfreecollectingtubes.Serum首ldberemovedrapidlyandcarefullyfromtheredcellsafterclothing.Forthat,afterclothing,centrifugeatapproximately1000×gfor10minandremoveserum.lPlasma---EDTA\citrateandheparinplasmacanbeassayed.Spinsamplesat1000×gfor30minremoveparticulates.Harvestplasma.lCellculturesupernatants---Removeparticulatesandaggregatesbyspinningatapproximately1000×gfor10min.lStorage---Ifnotanalyzedshortlyaftercollection,samples首ldbealiquoted（250-500ul）toavoidfreeze-thawcyclesandstoredfrozenat-70℃.Avoidmultiplefreeze-thawcyclesoffrozenspecimens.Whenpossible,avoiduseofbadlyhemolyzedorlipemicsera.Iflargeamountsofparticlesarepresent,this首ldberemovedpriortoassaybycentrifugationorfiltration.lRecommendation---Donotthawbyheatingat37℃or56℃.Thawatroomtemperatureandmakesurethatsampleiscompletelythawedandhomogenousbeforeassaying.PREPARATIONOFREAGENTSlStandards:Standardhavetobereconstituledwiththevolumeofstandardbufferdiluentindicatedonthevial.Thisreconstitutionproducesastocksolutionof800ng/mlCoIV.Allowstandardtostandfor5lminuteswithgentleswir領priortomakingdilutions.Serialdilutionsofstandardmustbemadebeforeeachassysandcannotbestored.800ng/ml（6Standard）Originaldensity50ul。400ng/ml（5Standard）100ul6Standard+100uldiludent200ng/ml（4Standard）100ul5Standard+100uldiludent100ng/ml（3Standard）100ul4Standard+100uldiludent50ng/ml（2Standard）100ul3Standard+100uldiludent25ng/ml（1Standard）100ul2Standard+100uldiludent0ng/mlBlankControl50ul。lWashingbuffer50×concentrate:Dilute50timesindistilledwater.ASSAYMETHODlBeforeuse,mixallreagentsthoroughlywithoutmakingfoam.lDeterminethenumberofmicrowellstripsrequiredtotestthedesirednumberofsamples,plusappropriatenumberofwellsneededforrunningblanksstandards.Eachsample,standardandblank首ldbeassayedinduplicate.Removesufficientmicrowellstripsfromthepouch.lAdd50ulofstandarddiluenttostandardwellsB1,B2,C1,C2,D1,D2,E1,E2,F1,F2.Reconstitutestandardvialwiththeappropriatevolumeasdescribedinthechapterreagentspreparation.Preparation.Pipet100ulofstandardintowellsA1andA2（seeplateschemebelow）.Transfer50ulfromA1andA2toB1andB2wells.Mixthecontentsbyrepeatedaspirationsandejections.Takecarenottoscratchtheinnersurfaceofmicrowells.RepatthisprocedurefromthewellsB1,B2towellsC1,C2andfromwellsC1,C2toD1,D2andsooncreatingtwoparallelrowsofCoIVstandarddilutionsranging，Add50ulofstandarddiluenttotheblandwells.lDilutesamples1:1distribing50ulofsampleinto50ulofdilluent,Add50ulofdilutedsampletowells..lAdd50ulofdilutedbiotinylatedanti-CoIVtoallwells.lCoverwithaplatevoverandincubatefor1hourat37℃.lRemovethecoverandwashtheplateasfollows:⑴ aspiratetheliquidfromeachwell,⑵ dispensse0.3mlofwashingsolutionintoeachwell.⑶ Aspirateagainthecontetofeachwellafter0.5minute.⑷ Repeatsteps⑵and⑶threetimes.lDistribute80ulofstreptavidin-HRPsolutiontoallwells,includingblankwells.lCoverandincubate30minat37℃.lRemovethecoverandemptywells,Washmicrowellstripsaccordingtostep,Proceedimmediatelytothenextstep.lAdd50ulSubstrateAandSubstrateBtoeachwell。Incubatefor10minat37℃。lTheenzyme-substratereactionisstoppedbyquicklypipetting50ulofH2SO4.stopreagentintoeachwell,includingtheblankwells,tocompletelyanduniformlyinactivatetheenzyme.ResultsmustberedimmediatelyaftertheadditionofH2SO4.lReadabsorbanceofeachwellonaspectrophotometerusing450nmastheprimarywavelengthandoptionally620nm（610nmto650nmisacceptable）asthereferencewavelength.SUGGESTEDPLATESCHEMEStandardconcentrations（ng/ml）A800800samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleB400400samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleC200200samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleD100100samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleE5050samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleF2525samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleG00samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleHsamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleLIMITATIONSOFTHEPROCEDUREDonotextrapolatethestandardcurvebeyondthemaxstandardcurvepoint.Thedose-responseisnon-linearinthisregionandgoodaccruacyisdifficulttoobtain.CALCULATIONOFRESULTSTheminimumdetectableconcentrationinthisassayisestimatedtobe1.0ng/ml[詳細]
2018-11-16 10:02
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2024-09-15 02:32
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Determination of Iron with Ce(IV)-SO4 solution Determination of Iron with Ce(IV)-SO4 solution[詳細]
2006-07-06 00:00
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2021-02-05 00:00
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2024-09-15 17:50
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太陽電池IV 測試儀（穩態光源）產品樣冊 太陽電池IV 測試儀（穩態光源）產品樣冊[詳細]
2016-10-19 17:10
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再生基因蛋白IV(REG-4)檢測試劑盒 再生基因蛋白IV(REG-4)檢測試劑盒[詳細]
2015-08-07 00:00
選購指南
大鼠 IV型膠原檢測試劑盒使用方法 大鼠IV型膠原檢測試劑盒使用方法本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：CoIV試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知CoIV濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將CoIV和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中CoIV的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品：800ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標準品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素標記的抗CoIV抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自備材料蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振蕩器及磁力攪拌器等。[詳細]
2018-10-08 10:01
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頭孢氨芐（先鋒IV）藥敏紙片 上海橋星現貨供應各種藥敏片，歡迎來電咨詢！貨號名稱規格報價1001青霉素G藥敏紙片10U，20片10.801002苯唑青霉素藥敏紙片（新青霉素II）(苯唑西林鈉)1ug/片，20片10.801003氨芐青霉素藥敏紙片（氨芐西林）10ug/片，20片10.801004羧芐青霉素藥敏紙片(卡比西林)100ug/片，20片14.401005阿洛西林藥敏紙片(苯咪唑青霉素)75ug/片，20片18.001006美洛西林藥敏紙片(硫磺苯咪唑青)75ug/片，20片18.001007的卡西林藥敏紙片(羧噻吩青)75ug/片，20片18.001008哌拉西林藥敏紙片100ug/片，20片14.401009優立新藥敏紙片(氨芐青/舒巴坦)(舒他西林)10ug/片，20片18.001010特美汀藥敏紙片(的卡西林/棒酸)75ug/片10ug/片，20片27.001011頭孢氨芐藥敏紙片(先鋒IV)30ug/片，20片10.801012頭孢唑林藥敏紙片(先鋒V)30ug/片，20片10.801013頭孢拉定藥敏紙片(先鋒VI)30ug/片，20片14.401014頭孢羥唑藥敏紙片（先鋒孟多）30ug/片，20片14.401015頭孢呋新藥敏紙片（頭孢呋辛鈉）(西力欣)(頭孢膚肟)30ug/片，20片14.401016頭孢西丁藥敏紙片(美福仙)30ug/片，20片27.001017頭孢美唑藥敏紙片(先鋒密松)30ug/片，20片18.001018頭孢克羅藥敏紙片(希刻勞)(頭孢氯氨芐)30ug/片，20片27.001019復達欣藥敏紙片(頭孢他啶)(頭孢噻甲羧肟)30ug/片，20片14.401020菌必治藥敏紙片(頭孢三嗪)(安塞隆)(頭孢曲松鈉)30ug/片，20片14.401021先鋒必素藥敏紙片(頭孢哌酮)(頭孢氧哌唑)75ug/片，20片14.401022凱福隆藥敏紙片(頭孢噻肟)(頭孢氨噻肟)30ug/片，20片14.401023蓋保世靈藥敏紙片(頭孢唑肟)(頭孢去甲噻肟)30ug/片，20片14.401024噻嗎靈藥敏紙片(拉他頭孢)(拉氧頭孢鈉)30ug/片，20片18.001025舒普深藥敏紙片(先鋒必/舒巴坦)75ug/片75ug/片，20片27.001026頭孢克肟藥敏紙片(世福素)5ug/片，20片18.001027丁胺卡那藥敏紙片(阿米卡星)30ug/片，20片10.801028慶大霉素藥敏紙片10ug/片，20片14.401029高濃度慶大霉素藥敏紙片120ug/片，10片54.001030卡那霉素藥敏紙片30ug/片，20片10.801031鏈霉素藥敏紙片10ug/片，20片10.801033妥布霉素藥敏紙片10ug/片，20片18.001034新霉素藥敏紙片30ug/片，20片10.801035乙基西梭霉素藥敏紙片(奈替米星)30ug/片，20片18.001036四環素藥敏紙片30ug/片，20片10.801037QL霉素藥敏紙片(多西環素)(脫氧土霉素)30ug/片，20片10.801038美滿霉素藥敏紙片(二甲胺四環素)(米諾環素)30ug/片，20片14.401039紅霉素藥敏紙片15ug/片，20片10.801040乙酰螺旋霉素藥敏紙片30ug/片，20片14.401041柱晶白霉素藥敏紙片(吉他霉素)15ug/片，20片18.001042克拉霉素藥敏紙片(6-甲紅霉素)(克紅霉素)15ug/片，20片18.001043阿奇霉素藥敏紙片(泰力特)15ug/片，20片18.001045麥迪霉素藥敏紙片30ug/片，20片14.401046吡哌酸藥敏紙片30ug/片，20片14.401047氟哌酸藥敏紙片(諾氟沙星)10ug/片，20片14.401048氟啶酸藥敏紙片(依諾沙星)10ug/片，20片18.001049奧復星(藥敏紙片氟嗪酸)(氧氟沙星)(泰利比妥)5ug/片，20片14.401050環丙沙星藥敏紙片(奔克)(悉復歡)(丙氟哌酸)5ug/片，20片14.401051羅美沙星藥敏紙片(洛美靈)(羅氟哌酸)10ug/片，20片18.001052氟羅沙星藥敏紙片(天方羅星)5ug/片，20片18.001053潔霉素藥敏紙片(林可霉素)2ug/片，20片14.401054萬古霉素藥敏紙片30ug/片，20片14.401055多粘菌素B藥敏紙片300I，20片27.001056新生霉素藥敏紙片30ug/片，20片18.001058新諾明藥敏紙片()23.75ug/片1.225ug/片，20片10.801059呋喃妥因藥敏紙片(呋喃旦啶)300ug/片，20片10.801060痢特靈藥敏紙片300ug/片，20片10.801061阿莫西林藥敏紙片(羥氨芐青霉素)10ug/片，20片18.001062利福平藥敏紙片5ug/片，20片10.801063氯霉素藥敏紙片30ug/片，20片10.801064氯潔霉素藥敏紙片(克林霉素)2ug/片，20片10.801065亞胺硫霉素藥敏紙片(泰能)（亞胺培南）10ug/片，20片32.401067單環菌素藥敏紙片(君刻單)(氨曲南)30ug/片，20片18.001068滅滴靈藥敏紙片(甲硝唑)5ug/片，20片14.401069壯觀霉素藥敏紙片(淋必治)(奇霉素)(大觀霉素)100ug/片，20片14.401070二性霉素B藥敏紙片30ug/片，20片27.001071制霉菌素藥敏紙片100ug/片，20片10.801072頭孢噻吩藥敏紙片(先鋒I)30ug/片，20片10.801073左氟沙星藥敏紙片5ug/片，20片18.001074羅紅霉素藥敏紙片15ug/片，20片18.001075T考拉寧藥敏紙片30ug/片，20片18.001076磷霉素藥敏紙片200ug/片，20片18.001077頭孢吡肟藥敏紙片(馬斯平)30ug/片，20片18.001078哌拉西林/他唑巴坦藥敏紙片(特治星)100ug/片10ug/片20片27.001079阿莫西林/棒酸藥敏紙片(奧格門汀)(阿莫西林)20ug/片10ug/片，20片27.001080甲氧芐胺嘧啶藥敏紙片(TMP)5ug/片，20片10.801081恩諾沙星藥敏紙片5ug/片，20片18.001082氟康唑藥敏紙片25ug/片，20片36.001083酮康唑藥敏紙片15ug/片，20片36.001084伊康唑藥敏紙片8ug/片，20片36.001085頭孢噻肟+棒酸藥敏紙片30ug/片10ug/片，10片45.001086頭孢他啶+棒酸藥敏紙片30ug/片10ug/片，10片45.001087頭孢匹胺藥敏紙片75ug/片，20片18.001088加替沙星藥敏紙片5ug/片，20片18.001089交沙霉素藥敏紙片15ug/片，20片18.001102氟苯尼考藥敏紙片30ug/片，20片18.001103氟氧頭孢藥敏紙片30ug/片，20片18.001104培氟沙星藥敏紙片10ug/片，20片18.001090呋喃唑酮藥敏紙片100ug/片，20片14.401092ONPG藥敏紙片80ug/片，20片18.001093新生霉素藥敏紙片5ug/片，20片27.001094桿菌肽藥敏紙片0.04u，20片18.001095奧普托欣藥敏紙片(optochin)5ug/片，20片27.001096O/129藥敏紙片150ug/片，5片90.001097O/129藥敏紙片10ug/片，5片36.00109810種成套藥敏紙片10種*20片126.00109920種成套藥敏紙片20種*20片243.00110030種成套藥敏紙片30種*20片360.001101ESBLS每種10片234.00[詳細]
2019-01-01 10:00
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溶劑IV（工業化學品GC色譜柱應用） 溶劑IV（工業化學品GC色譜柱應用）[詳細]
2024-09-16 05:38
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EKO MP-180 IV曲線測試儀產品樣冊 EKO MP-180 IV曲線測試儀產品樣冊[詳細]
2024-09-30 05:27
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臺灣洛科Dragon300技術參數 dragon320技術參數 接種環滅菌器技術參數 紅外滅菌器技術參數 臺灣洛科Dragon300技術參數 dragon320技術參數 接種環滅菌器技術參數 紅外滅菌器技術參數 電子式高溫滅菌技術參數[詳細]
2024-09-11 19:52
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大鼠二肽基肽酶IV（DPP-4）ELISA試劑盒說明書 電話：021-6533363955229872網址：http://www.westang.com大鼠二肽基肽酶IV（DPP-4）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠DPP-4單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的DPP-4與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠DPP-4，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，DPP-4濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中DPP-4濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：2000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清、血漿作1：5稀釋（取50ul，加標本稀釋液200ul,稀釋5倍）。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成2000ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入2000ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應DPP-4含量，再乘上稀釋倍數。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的DPP-4檢測濃度小于1.6ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠DPP-4。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于9.7％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]
2018-09-13 10:00
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