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動(dòng)物性食品中左旋咪唑殘留量的檢測(cè)2023
左旋咪唑是一種廣譜抗線蟲藥,具有特殊免疫調(diào)節(jié)功能,不合理的使用會(huì)造成左旋咪唑在動(dòng)物體內(nèi)殘留。過量攝入左旋咪唑可引起致癌、致癌反應(yīng)、腦炎綜合征等病癥,所以要嚴(yán)格控制左旋咪唑在養(yǎng)殖行業(yè)中的使用,以減少左旋咪唑在動(dòng)物體內(nèi)的殘留。
迪馬科技參考國標(biāo)《GB 31658.21-2022 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 動(dòng)物性食品中左旋咪唑殘留量的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》,建立了SPE-UPLC-MS/MS法測(cè)定動(dòng)物性食品中左旋咪唑的殘留,本方案在堿性條件下用乙酸乙酯提取,0.1mol/L鹽酸溶液萃取,ProElut PXC混合型陽離子交換固相萃取柱凈化,Endeavorsil C18色譜柱分離檢測(cè),回收率在80%-100%之間,定量限為1.0μg/kg。
本方案具有提取方法簡(jiǎn)單、回收率高、凈化效果優(yōu)異、方法穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),可供大家參考。
01適用范圍
本方案適用于豬、禽、牛的肌肉、肝臟中左旋咪唑殘留量的檢測(cè)。
02溶液配制
2.1 碳酸氫鈉飽和溶液:取水100mL,加無水碳酸氫鈉至不溶解,取上清液,現(xiàn)用現(xiàn)配;
2.2 碳酸鈉飽和溶液:取水100mL,加無水碳酸鈉至不溶解,取上清液,現(xiàn)用現(xiàn)配;
2.3 碳酸鹽緩沖液:取碳酸氫鈉飽和溶液90mL、碳酸鈉飽和溶液10mL,混勻;
2.4 0.1mol/L鹽酸溶液:取鹽酸9mL,加水稀釋到1000mL,混勻;
2.5 10%乙腈甲酸溶液:取乙腈10mL用0.1%甲酸水溶液稀釋到100mL,混勻。
03標(biāo)準(zhǔn)品配制
3.1 左旋咪唑標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液:準(zhǔn)確稱取適量左旋咪唑標(biāo)準(zhǔn)品,用甲醇溶解配制成標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液1mg/mL;
3.2 左旋咪唑中間液:準(zhǔn)確吸取適量左旋咪唑儲(chǔ)備液,用甲醇配制成左旋咪唑中間液,濃度為100ng/mL。
04提取
4.1 稱取2.0g樣品于50mL塑料離心管中;
4.2 向離心管中加入0.5mL碳酸鹽緩沖液(2.3),2g無水硫酸鈉,10mL乙酸乙酯;
4.3 渦旋5min,8000rmp離心2min,取上層乙酸乙酯至另一離心管中;
4.4 殘?jiān)?0mL乙酸乙酯重復(fù)提取一次,合并兩次提取液;
4.5 向提取液中加入5mL 0.1mol/L鹽酸溶液(2.4),渦旋5min,8000rmp離心2min;
4.6 取下層水相至另一離心管中,有機(jī)相再加5mL 0.1mol/L鹽酸溶液重復(fù)萃取一次;
4.7 合并兩次萃取液,備用。
05凈化
ProElut PXC 60mg/3mL (Cat.#: 68203)
(1)活化:用3mL甲醇和3mL 0.1mol/L鹽酸溶液活化小柱;
(2)上樣:將備用液全部上柱,棄去流出液;
(3)淋洗:依次用3mL水、3mL甲醇淋洗小柱,棄去流出液,推干;
(4)洗脫:用3mL 4%氨水甲醇洗脫小柱,推干,接收流出液;
(5)重新溶解:將流出液在40℃水浴氮吹至干,用1mL 10%乙腈甲酸溶液(2.5)溶解殘?jiān)?min,混勻,過尼龍膜(Cat.#: 37177),上機(jī)分析。
注:基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備:取適量左旋咪唑標(biāo)準(zhǔn)品中間液(3.2),加入經(jīng)提取、凈化步驟處理的空白試料洗脫液中,于40℃水浴氮吹至干,用1mL 10%乙腈甲酸溶液溶解殘?jiān)?,超?min,混勻,過尼龍膜(Cat.#: 37177),上機(jī)分析。
06分析條件
UPLC條件
色譜柱:Endeavorsil C18, 50x2.1mm, 1.8μm (Cat.#: 87002)
流速:0.3mL/min
進(jìn)樣量:2μL
柱溫:35℃
流動(dòng)相:A: 0.1% 甲酸水溶液 B: 甲醇

質(zhì)譜條件
電離模式:ESI
掃描方式:正離子掃描
檢測(cè)方式:多反應(yīng)監(jiān)測(cè)
電噴霧電壓:5500V
霧化氣壓力:50psi
輔助氣壓力:50psi
氣簾氣壓力:20psi
離子源溫度:500℃

07添加回收結(jié)果







08相關(guān)產(chǎn)品信息

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