各种姿势玩小处雏女视频,精品三级国产在线看,未满小14洗澡无码视频网站,seerx性欧美巨大,中国熟妇毛多多裸交视频,人妻精品一区二区,wwwxxx国产,国产乱码一区二区免费

儀器網(wǎng)(yiqi.com)歡迎您!

| 注冊(cè)2 登錄
網(wǎng)站首頁-資訊-專題- 微頭條-話題-產(chǎn)品- 品牌庫-搜索-供應(yīng)商- 展會(huì)-招標(biāo)-采購- 社區(qū)-知識(shí)-技術(shù)-資料庫-方案-產(chǎn)品庫- 視頻

應(yīng)用方案

儀器網(wǎng)/ 應(yīng)用方案/ 兔You · 動(dòng)物性食品中左旋咪唑殘留量的檢測(cè)

立即掃碼咨詢

聯(lián)系方式:021-61263961

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明在儀器網(wǎng)(www.xlh123.com)上看到的!

掃    碼    分   享

動(dòng)物性食品中左旋咪唑殘留量的檢測(cè)2023

  左旋咪唑是一種廣譜抗線蟲藥,具有特殊免疫調(diào)節(jié)功能,不合理的使用會(huì)造成左旋咪唑在動(dòng)物體內(nèi)殘留。過量攝入左旋咪唑可引起致癌、致癌反應(yīng)、腦炎綜合征等病癥,所以要嚴(yán)格控制左旋咪唑在養(yǎng)殖行業(yè)中的使用,以減少左旋咪唑在動(dòng)物體內(nèi)的殘留。


  迪馬科技參考國標(biāo)《GB 31658.21-2022 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 動(dòng)物性食品中左旋咪唑殘留量的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》,建立了SPE-UPLC-MS/MS法測(cè)定動(dòng)物性食品中左旋咪唑的殘留,本方案在堿性條件下用乙酸乙酯提取,0.1mol/L鹽酸溶液萃取,ProElut PXC混合型陽離子交換固相萃取柱凈化,Endeavorsil C18色譜柱分離檢測(cè),回收率在80%-100%之間,定量限為1.0μg/kg。


  本方案具有提取方法簡(jiǎn)單、回收率高、凈化效果優(yōu)異、方法穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),可供大家參考。


01適用范圍

本方案適用于豬、禽、牛的肌肉、肝臟中左旋咪唑殘留量的檢測(cè)。


02溶液配制

2.1 碳酸氫鈉飽和溶液:取水100mL,加無水碳酸氫鈉至不溶解,取上清液,現(xiàn)用現(xiàn)配;


2.2 碳酸鈉飽和溶液:取水100mL,加無水碳酸鈉至不溶解,取上清液,現(xiàn)用現(xiàn)配;


2.3 碳酸鹽緩沖液:取碳酸氫鈉飽和溶液90mL、碳酸鈉飽和溶液10mL,混勻;


2.4 0.1mol/L鹽酸溶液:取鹽酸9mL,加水稀釋到1000mL,混勻;


2.5 10%乙腈甲酸溶液:取乙腈10mL用0.1%甲酸水溶液稀釋到100mL,混勻。


03標(biāo)準(zhǔn)品配制

3.1 左旋咪唑標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液:準(zhǔn)確稱取適量左旋咪唑標(biāo)準(zhǔn)品,用甲醇溶解配制成標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液1mg/mL;


3.2 左旋咪唑中間液:準(zhǔn)確吸取適量左旋咪唑儲(chǔ)備液,用甲醇配制成左旋咪唑中間液,濃度為100ng/mL。


04提取

4.1 稱取2.0g樣品于50mL塑料離心管中;


4.2 向離心管中加入0.5mL碳酸鹽緩沖液(2.3),2g無水硫酸鈉,10mL乙酸乙酯;


4.3 渦旋5min,8000rmp離心2min,取上層乙酸乙酯至另一離心管中;


4.4 殘?jiān)?0mL乙酸乙酯重復(fù)提取一次,合并兩次提取液;


4.5 向提取液中加入5mL 0.1mol/L鹽酸溶液(2.4),渦旋5min,8000rmp離心2min;


4.6 取下層水相至另一離心管中,有機(jī)相再加5mL 0.1mol/L鹽酸溶液重復(fù)萃取一次;


4.7 合并兩次萃取液,備用。


05凈化

ProElut PXC 60mg/3mL (Cat.#: 68203)

(1)活化:用3mL甲醇和3mL 0.1mol/L鹽酸溶液活化小柱;


(2)上樣:將備用液全部上柱,棄去流出液;


(3)淋洗:依次用3mL水、3mL甲醇淋洗小柱,棄去流出液,推干;


(4)洗脫:用3mL 4%氨水甲醇洗脫小柱,推干,接收流出液;


(5)重新溶解:將流出液在40℃水浴氮吹至干,用1mL 10%乙腈甲酸溶液(2.5)溶解殘?jiān)?min,混勻,過尼龍膜(Cat.#: 37177),上機(jī)分析。


注:基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備:取適量左旋咪唑標(biāo)準(zhǔn)品中間液(3.2),加入經(jīng)提取、凈化步驟處理的空白試料洗脫液中,于40℃水浴氮吹至干,用1mL 10%乙腈甲酸溶液溶解殘?jiān)?,超?min,混勻,過尼龍膜(Cat.#: 37177),上機(jī)分析。


06分析條件

UPLC條件

色譜柱:Endeavorsil C18, 50x2.1mm, 1.8μm  (Cat.#: 87002)

流速:0.3mL/min

進(jìn)樣量:2μL

柱溫:35℃

流動(dòng)相:A: 0.1% 甲酸水溶液 B: 甲醇


16.jpg


質(zhì)譜條件

電離模式:ESI

掃描方式:正離子掃描

檢測(cè)方式:多反應(yīng)監(jiān)測(cè)

電噴霧電壓:5500V

霧化氣壓力:50psi

輔助氣壓力:50psi

氣簾氣壓力:20psi

離子源溫度:500℃


17.jpg


07添加回收結(jié)果


18.jpg


19.jpg

20.jpg

21.jpg

22.jpg

23.jpg

24.jpg

08相關(guān)產(chǎn)品信息


25.jpg



相關(guān)產(chǎn)品

參與評(píng)論

全部評(píng)論(0條)

推薦方案

兔You · 動(dòng)物性食品中左旋咪唑殘留量的檢測(cè)
動(dòng)物性食品中氟苯尼考及氟苯尼考胺殘留量的測(cè)定
動(dòng)物性食品中氟苯尼考及氟苯尼考胺殘留量的測(cè)定
GB31658.22-2022動(dòng)物性食品中β-受體激動(dòng)劑殘留量的測(cè)定-解決方案
動(dòng)物性食品中尼卡巴嗪殘留標(biāo)志物殘留量的測(cè)定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法
參考GB31658.29-2025測(cè)定動(dòng)物性食品中碘醚柳胺殘留量
使用C18色譜柱TSKgel ODS-100V參考GB 31658.29-2025《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 動(dòng)物性食品中碘醚柳胺殘留量的測(cè)定 高效液相色譜法》測(cè)試碘醚柳胺。
動(dòng)物性食品中呋喃苯烯酸鈉殘留量的測(cè)定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法
國標(biāo)優(yōu)化:牛奶中左旋咪唑殘留量的測(cè)定 GB 29681-2013
食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 動(dòng)物性食品中氨苯砜殘留量的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法
動(dòng)物性食品中PFAS分析解決方案
獸藥殘留檢測(cè) | 動(dòng)物性食品中酰胺醇類藥物分析
使用固相萃取-GX液相色譜法對(duì)牛奶中左旋咪唑殘留量進(jìn)
GB 31658.17-2021動(dòng)物性食品中四環(huán)素類、磺胺類和喹諾酮類藥物殘留量的測(cè)定
動(dòng)物性食品中磺胺類藥物殘留的測(cè)定
采用TSKgel色譜柱參考GB 29681-2013測(cè)定牛奶中左旋咪唑殘留量
牛奶中左旋咪唑的測(cè)定
牛奶中左旋咪唑的測(cè)定
牛奶中左旋咪唑的測(cè)定
動(dòng)物性食品中糖皮質(zhì)激素類藥物多殘留檢測(cè) (LC-MS/MS法)

在線留言

上傳文檔或圖片,大小不超過10M
換一張?
取消