有機酸分析色譜柱全方案指南（收藏版）

在新材料研發與制造過程中，有機酸作為清洗、電鍍、蝕刻等關鍵步驟的核心成分，其濃度的微小波動即可影響晶圓潔凈度、金屬沉積質量與設備腐蝕。因此，對研發制造而言，精準分析有機酸至關重要。

但部分有機酸極性較強，在普通 C18 色譜柱上難以保留，加之基質復雜，致使目標組分極易受到干擾。為實現穩定檢測，選擇合適的分離模式和色譜柱是關鍵。

如何為有機酸選擇色譜柱？

我們根據不同極性、基質和分析目的，整理如下推薦方案??

01 反相模式（RP）——最常用、適用面最廣

推薦色譜柱：

Poroshell Aq-C18（耐 100% 水相，首 選）

ZORBAX SB-Aq（耐 100% 水相）

Polaris C18-A（耐 100% 水相）

典型流動相：

A：0.1% H?PO?

B：甲醇（也可以換成乙腈）

優化提示：

在目標酸類出峰后可加梯度，可用于洗脫其他成分，提高方法兼容性和色譜柱耐用性。

02 HILIC 模式——高極性有機酸首 選

推薦色譜柱：

Poroshell HILIC-Z

Poroshell HILIC-OH5（選擇性互補）

常用流動相體系：

A：20–30 mM 磷酸鹽（pH~6.8）

B：乙腈

典型等度 A:B = 25:75

注意事項：

B（乙腈）盡量不超過 80%

鹽濃度過高會影響 HILIC 的重現性

03 配體交換模式——復雜基質常用方法

推薦色譜柱：

Hi-Plex H

流動相：

0.1 M 硫酸 或 0.02 M 高氯酸

適用于糖類與有機酸共存的復雜樣品，也是工業有機酸分析的經典方法之一。

04 離子交換模式——強酸/高極性酸的精準分離

推薦色譜柱：

ZORBAX SAX

流動相：

磷酸或磷酸鹽體系（可加入少量乙腈幫助溶解）

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■ 結語 ■

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