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病毒毒株的分離對于疫情的防控、抗病du藥物的篩選、疫苗研制等都具有重要意義。然而,雖然目前全國各地新冠實驗、藥物研發(fā)如火如荼的開展,但是基于新冠病毒的高傳染性與高危險性,新冠病毒毒株較難獲得,企業(yè)早期研發(fā)不易推進。開發(fā)表達刺突蛋白(S蛋白)的新冠假病毒成為輔助zhi療性篩選的有力工具。 由于病毒與假病毒顆粒較小,直徑基本在20nm-300nm之間,而根據(jù)新冠病毒電鏡照片,其直徑約為100nm。根據(jù)病毒顆粒的這一特性,低轉(zhuǎn)速、低離心力情況下并不能使病毒顆粒沉降,需使用超速離心技術(shù)來進行病毒的分離。
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