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2025-05-26 10:12:52原位樣品桿: 原位樣品桿是一種用于原位分析或檢測的樣品承載工具。它能夠將樣品固定并置于分析儀器中，保持樣品的原始狀態和位置，以便進行準確的分析和檢測。該工具廣泛應用于材料科學、生物醫學、環境監測等領域，為科研和工業生產提供了重要的技術支持。原位樣品桿以其高精度、高穩定性和廣泛的應用前景，在這些領域中發揮著重要作用。

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天津大學鞏金龍教授團隊：賤金屬促進缺陷態氧化鈦包覆層催化 PDH

近日，天津大學鞏金龍教授團隊研究成果近日，天津大學鞏金龍教授團隊研究成果發表在 Science 期刊，并榮登 Science 封面!

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安徽大學電鏡中心成功調試 DENSTEM 原位冷凍熱電桿！

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讓科學走進生活，認識微觀世界變得如此簡單！周三下午三點半，飛納電鏡視頻號直播間，與您不見不散！

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2024-01-15

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原位樣品桿｜原子尺度解析原位氫氣環境中鐵的氧化還原相變路徑

近日，中科院物理所蘇東研究員和萊布尼茨晶體生長研究所周丹老師使用原位 ETEM 探索了納米級 Fe3O4 在常壓 H2 氛圍下的原子級相變。該工作闡明了現實條件下鐵氧化還原的完整動力學場景，這對于揭示

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2024-09-18
原位樣品桿

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原位樣品桿問答

2025-04-18 18:00:16熱重分析儀坩堝桿怎么安裝: 熱重分析儀坩堝桿怎么安裝在使用熱重分析儀（TGA）時，坩堝桿的正確安裝對實驗的性和設備的穩定性至關重要。本文將詳細介紹熱重分析儀中坩堝桿的安裝步驟及注意事項，確保用戶在操作時能高效、準確地完成安裝過程，從而保證測試數據的可靠性與設備的長壽命。通過以下內容，我們將深入分析坩堝桿安裝的重要性，并提供實用的技術指導。熱重分析儀坩堝桿安裝步驟準備工作在進行坩堝桿安裝前，確保所有設備處于關閉狀態，并已斷開電源。清理安裝區域，確保無任何雜物和灰塵，這樣可以防止干擾測試結果。檢查坩堝桿及配件取出熱重分析儀的坩堝桿及相關配件，確保它們完好無損，檢查坩堝桿是否有裂紋、變形或其他可見損壞。還應檢查坩堝的尺寸是否與儀器規格匹配，以避免安裝過程中出現不適配的問題。安裝坩堝桿按照設備說明書中的指示，將坩堝桿小心插入熱重分析儀的測量區域。確保桿的接口與儀器的連接部件對接緊密，避免任何松動現象。安裝時，應輕拿輕放，避免施加過大的力量，以免造成坩堝桿的損傷或儀器部件的損壞。固定坩堝桿確保坩堝桿安裝到位后，利用固定裝置將其穩固在儀器中。檢查連接是否牢固，確保坩堝桿在測試過程中不會因震動或其他外部因素而移位。調節儀器安裝完成后，啟動熱重分析儀并進行調試，確認儀器的各項功能正常運作。可以通過空載測試或校準過程來確保設備處于佳工作狀態，驗證坩堝桿是否安裝正確。安裝坩堝桿的注意事項對接位置準確坩堝桿的安裝必須確保與熱重分析儀的對接位置準確。錯誤的安裝位置可能會影響測試結果，導致數據不準確。避免過度緊固在固定坩堝桿時，避免過度緊固，以免造成設備接口的損壞或坩堝桿的變形。定期檢查定期檢查坩堝桿的狀況，包括是否有磨損、腐蝕等問題，確保長期使用中的安全性與可靠性。結語坩堝桿的正確安裝不僅關乎熱重分析儀的正常運作，也直接影響實驗數據的度和儀器的長期使用壽命。通過遵循上述步驟和注意事項，用戶可以確保坩堝桿的安裝精確無誤，大程度地提高測試的有效性和穩定性。

2025-04-16 16:30:19彈簧疲勞試驗機絲桿怎么拆: 彈簧疲勞試驗機絲桿怎么拆在進行彈簧疲勞試驗機的維護與保養時，絲桿的拆卸是一個常見的操作過程。正確拆卸絲桿不僅能夠確保試驗機的正常運行，還能夠延長設備的使用壽命。很多操作人員對絲桿的拆卸方法并不十分熟悉，可能會因不當操作導致設備損壞，甚至影響試驗結果的準確性。本文將詳細介紹如何安全、高效地拆卸彈簧疲勞試驗機中的絲桿，確保操作人員能夠熟練掌握這一技能，保障設備的穩定性和測試精度。彈簧疲勞試驗機絲桿的結構與功能在了解如何拆卸絲桿之前，首先需要對彈簧疲勞試驗機的絲桿進行基本了解。絲桿作為試驗機的核心部件之一，主要用于驅動測試平臺進行精確的運動控制。通過旋轉和轉動，絲桿能夠提供穩定的力學支持，從而確保彈簧試驗過程中的負載變化平穩而準確。拆卸彈簧疲勞試驗機絲桿的準備工作拆卸絲桿前，首先需要對試驗機進行斷電處理，確保設備在拆卸過程中不會發生任何意外。操作人員需要穿戴適當的防護設備，如手套和護目鏡，以防止因操作不當而造成傷害或設備損壞。應檢查并清理絲桿及周圍環境，移除可能影響拆卸過程的任何雜物或工具。拆卸絲桿的步驟斷開電源：首先確認試驗機處于斷電狀態，防止電氣系統產生不必要的危險。拆卸外部保護裝置：大多數彈簧疲勞試驗機會配備保護裝置，防止絲桿受到損壞。首先拆卸這些外部裝置，為后續的拆卸操作做好準備。檢查連接部件：檢查絲桿與電動機、傳動系統的連接部件，確認螺栓、螺母等是否松動。使用適當的工具，逐一拆卸這些連接部件。拆卸絲桿：使用扳手或其他專用工具，輕輕旋轉并拆卸絲桿。需要注意的是，在拆卸過程中，盡量避免用力過猛，以免損傷絲桿本身或相關連接部件。檢查絲桿狀態：在絲桿拆卸后，務必檢查絲桿的工作狀態，查看是否有磨損或損壞的跡象。如果發現問題，應及時進行更換或維修。注意事項拆卸絲桿時需要特別小心，確保所有拆卸步驟有序進行。如果操作不當，可能會導致試驗機損壞或后續重新組裝困難。拆卸過程中要保證絲桿及其他部件的干凈，避免雜質進入設備內部，影響設備的長期使用。結論拆卸彈簧疲勞試驗機的絲桿是一項需要精確和細致的操作，稍有不慎可能會導致設備故障或試驗數據失真。通過遵循上述步驟和注意事項，可以確保絲桿的拆卸順利進行，同時避免不必要的風險和損失。掌握正確的操作方法，對設備的維護保養和長期穩定運行至關重要。

2024-11-01 11:36:25凝膠滲透色譜儀樣品標準，凝膠滲透色譜儀樣品標準是多少: ?凝膠滲透色譜儀（GPC）的樣品標準主要包括以下幾個方面?：?樣品量?：粉末樣品不得少于10mg，液體樣品量為5-10ml?1。?溶解性?：送樣前需要確認樣品在指定流動相中的溶解性。難溶樣品需要自行溶解并確保溶液透明均一，過濾頭不堵?1。?過濾?：有機相樣品需要過0.45μm濾膜，水相樣品需要過0.22μm濾膜?1。?流動相選擇?：不同流動相對分子量范圍有不同的要求，例如DMF適用于3000-100萬分子量范圍，THF適用于500-200萬分子量范圍?1。?凝膠滲透色譜儀（GPC）的基本原理和適用范圍?：GPC是一種基于分子尺寸分離高分子物質的有效方法。其核心原理是利用具有化學惰性的凝膠填料，通過不同分子量的高分子在多孔填料中的滲透速率差異來實現分離。大分子被排除在顆粒小孔外，流動速率快，小分子可進入顆粒孔隙，滯留時間長。GPC不僅能用于分離和測定高分子化合物的相對分子質量分布，還能分析小分子物質，適用于各種流動相和溫度條件?2。?凝膠滲透色譜儀的主要部件和技術指標?：GPC的主要部件包括泵系統、自動進樣系統、凝膠色譜柱、檢測系統和數據采集與處理系統。技術指標如流速范圍、壓力范圍、檢測器波長范圍等都有詳細規定。例如，流速范圍為0.01-9.99ml/min，壓力范圍為0-4Mpa，檢測器波長范圍為190-600nm?3。通過以上標準和技術指標，可以確保GPC在樣品分析和分離過程中的準確性和可靠性。

2022-12-06 13:04:21探秘腫瘤微環境，原位“看透”細胞因子: 細胞因子是腫瘤微環境（Tumor Microenvironment,TME）中細胞通訊的關鍵介質，在癌癥的發生、發展、治療和預后等多個方面發揮重要作用。在過去的 40 年中，細胞因子和細胞因子受體作為癌癥靶點或癌癥治療方法得到了廣泛的研究。目前公認的臨床前治療策略為增強干擾素和白細胞介素（包括 IL-2 ，IL-7 ，IL-12 和 IL-15 ）的生長抑制和免疫刺激作用，或抑制細胞因子（如 TNF ，IL-1β 和 IL-6 ）的炎癥和促進腫瘤的作用[1]。圖 1 . 細胞因子在腫瘤微環境中的作用特定細胞因子的表達也與腫瘤細胞的高存活率和高轉移性密切相關。其中促炎細胞因子 IL-6 和 IL-8 與多種癌癥相關，包括淋巴瘤、黑色素瘤、乳腺癌、前列腺癌和結腸直腸癌等 [2,3]。因此，分析細胞因子的表達是一種重要的診斷工具和預測癌癥預后的關鍵因素。非放射性的 RNA 原位雜交技術（ViewRNA ISH）是一種高靈敏度的檢測細胞因子表達的有效方法，并且可以對 1 至 4 個 mRNA 目標進行多重分析。檢測原理如下圖所示：圖 2 . ViewRNA ISH 檢測原理安捷倫BioTek Cytation 5 多功能細胞成像微孔板檢測系統，可容納多達四個熒光通道同時成像，快速并出色地成多色熒光成像。儀器配備的高內涵分析軟件可自動計算細胞內 RNA 的表達水平。Cytation 5 活細胞成像工作站結合ViewRNA ISH，為細胞因子研究提供了一種高效率、高靈敏度和可重復的檢測方法。實驗案例分享實驗一．細胞因子mRNA的成像和分析為研究細胞因子mRNA 在不同營養條件下的表達情況，設置兩組對照實驗。陽性對照細胞培養于完全培養基中，而陰性對照細胞經過 18 小時的血清饑餓處理。隨后加入 ViewRNA 探針以標記 IL-6 、IL-8 和 ACTB mRNA ，在Cytation 5 上分別使用 RFP 、GFP 、Cy5 和 DAPI 通道對探針進行成像完成 ISH 細胞分析。圖像結果表明：細胞因子mRNA 的表達在營養匱乏的條件下會顯著降低。圖 3 . 陽性和陰性對照組成像。HCT116 放大 20 倍圖像作為（ A ）陽性對照和（ B ）陰性對照。MDA-MB-231 細胞放大 40 倍的圖像作為（ C ）陽性對照和（ D ）陰性對照。藍色：DAPI 染色的細胞核；綠色：標記 IL-8 mRNA ；橙色：標記 IL-6 mRNA ；紅色：標記 ACTB mRNA 。接下來為了定量分析細胞因子表達，首先在 Cytation 5 的 DAPI 通道下進行細胞核計數，以確定每孔的細胞數量（圖 4A ）。然后分別在GFP 、RFP 通道進行細胞因子探針（ IL-6 或 IL-8 ）的熒光信號分析（圖 4B ）。通過細胞熒光信號的比率評估不同實驗條件下的細胞因子表達（圖 5 ）。圖 4 . 每個細胞的熒光信號分析。( A ) 使用 Agilent-BioTek Gen5 軟件進行細胞分析圈選出 DAPI 標記的細胞核；( B ) 熒光標記的 IL-8 信號的圖像分析。如圖 5 所示，使用 ViewRNA ISH 和 Cytation 5 這一組合準確的量化了細胞內 IL-6 和 IL-8 mRNA 的表達。圖 5 . MDA-MB-231 細胞中 IL-8 表達和 HCT116 細胞中 IL-6 表達，并以細胞數目進行校正。實驗二．誘導細胞因子 mRNA 的表達使用不同劑量的 IL-1β 刺激 DU145 細胞，以分析細胞因子的 mRNA 的表達（圖6）。圖 7 結果顯示：雖然 IL-6 和 IL-8 的 mRNA 表達增加，但 IL-8 的表達變化更為顯著，這與先前研究結果一致[4]。IL-1β 的最高劑量下，這兩種細胞因子的表達減少則是由于細胞毒性。這驗證了該檢測方法的可行性與穩定性。圖 6 . 不同濃度的 IL-1β 刺激下的 IL-6 、IL-8 和 ACTB 熒光 mRNA 探針信號 ( A ) 0 ng/mL；( B ) 0.02 ng/mL ；0.128 ng/mL；( D ) 0.8 ng/mL。藍色：DAPI染色的細胞核；綠色：標記的IL-8 mRNA；橙色：標記的 IL-6 mRNA ；紅色：標記的 ACTB mRNA 。圖 7 . 不同濃度的 IL-1β 刺激下 DU145 細胞中 IL-6 和 IL-8 mRNA 的表達。實驗三．抑制細胞因子 mRNA 的表達研究表明絲裂原活化蛋白激酶（ MAPK ）可調節 IL-8 ，并證明用 MAPK/ERK 抑制劑 U 0126 治療可減少 DU145 和 MDA-MB-231 細胞中的炎癥細胞因子[4,5]。為了確認這一現象并驗證 ViewRNA ISH 和 Cytation 5 這一組合的能力，將不同濃度的 U 0126 加入到每種細胞類型中孵育 30 分鐘。然后用 1 ng/mL 的 IL-1β 刺激 DU145 細胞達 3 小時，而 MDA-MB-231 細胞未被刺激。使用 GFP 和 RFP 通道進行細胞計數和圖像分析以評估在 U 0126 治療后 IL-8 和 IL-6 細胞因子 mRNA 的表達。采集的圖像（圖 8 ）和計算的熒光信號強度（圖 9 ）證實了 U 0126 的抑制作用。此外，也驗證了該方法的靈敏度，可以準確識別給予抑制劑后 mRNA 的表達變化。圖 8. U 0126 抑制 IL-8 mRNA 的表達。圖像顯示了在不同濃度的 U 0126 處理后 ( A-E ) MDA-MB-231 細胞內 IL-6 、IL-8 和 ACTB 熒光 mRNA 探針信號；( F-J ) 為 DU145 細胞。藍色：DAPI 染色的細胞核；綠色：標記的 IL-8 mRNA ；橙色：標記的 IL-6 mRNA ；紅色：標記的 ACTB mRNA 。圖 9 . U 0126 治療后 IL-8 和 IL-6 mRNA 在 MDA-MB-231 和 DU 145 細胞中的表達結語ThermoFisher 的 ViewRNA ISH 細胞分析試劑盒和探針提供一種靈敏的方法來檢測 mRNA 表達。該方法在安捷倫BioTek Cytation 5 細胞成像系統的加持下得以更更快地采集多熒光通道的圖像，并更精準的計算出每一個細胞的熒光信號強度。這種檢測、成像和分析的完美結合提供了一種靈敏、靈活和高通量的方法用以檢測細胞因子 mRNA 的表達。參考文獻：[1] Propper DJ, Balkwill FR. Harnessing cytokines and chemokines for cancer therapy. Nat Rev Clin Oncol. 2022 Apr;19(4):237-253.[2] Kampan NC, Xiang SD, McNally OM, Stephens AN, Quinn MA, Plebanski M. Immunotherapeutic Interleukin-6 or Interleukin-6 Receptor Blockade in Cancer: Challenges and Opportunities. Curr Med Chem. 2018;25(36):4785-4806.[3] Vecchi L, Mota STS, Zóia MAP, Martins IC, de Souza JB, Santos TG, Beserra AO, de Andrade VP, Goulart LR, Araújo TG. Interleukin-6 Signaling in Triple Negative Breast Cancer Cells Elicits the Annexin A1/Formyl Peptide Receptor 1 Axis and Affects the Tumor Microenvironment. Cells. 2022 May 20;11(10):1705.[4] Kooijman R, Himpe E, Potikanond S, Coppens A. Regulation of interleukin-8 expression in human prostate cancer cells by insulin-like growth factor-I and inflammatory cytokines. Growth Horm IGF Res. 2007 Oct;17(5):383-91.[5] Chelouche-Lev D, Miller CP, Tellez C, Ruiz M, Bar-Eli M, Price JE. Different signalling pathways regulate VEGF and IL-8 expression in breast cancer: implications for therapy. Eur J Cancer. 2004 Nov;40(16):2509-18.

2023-04-12 16:50:58焦耳加熱裝置-焦耳熱加熱器-合肥原位科技: 合肥原位科技焦耳加熱裝置，針對導電材料，科學家可利用其自身的焦耳效應，對其施加電氣環境；針對非導電材料，則可通過我司配備的各類耐高溫極速加熱樣品臺進行加熱，從而使材料在極短的時間內（0~10 S）達到極高的溫度（1000~3000 ℃），升溫速率最快可達到10000k/s。通過對材料的極速升溫，可考察材料在極端環境、劇烈熱震情況下的物性改變。該產品目前廣泛應用在電池、催化、陶瓷、金屬材料等領域，可通過極速升降溫制備納米尺度顆粒，單原子催化劑，高熵合金等。裝置可定制電氣環境及真空系統。配件包含：控制柜、真空腔、電極、真空泵、高溫樣品臺、測溫探頭、適配線纜。合肥原位科技有限公司已構建原位表征系統解決方案（含測試）、催化劑評價裝置及焦耳加熱裝置三大主營產品體系，可滿足眾多用戶對于多環境原位表征的需求，同時為客戶提供原位測試工作。目前已與國內270余家知名高校、科研單位建立了各類聯絡機制。聯系我們，請登錄“合肥原位科技有限公司”，歡迎咨詢。