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產(chǎn)品中心

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SpectraMax i3x

面議 (具體成交價以合同協(xié)議為準)
美谷分子儀器 SpectraMax i3x 多功能微孔讀板機 美洲 美國 2026-02-03 13:39:29
售全國 入駐：11年 等級：銀牌 營業(yè)執(zhí)照已審核
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核心參數(shù)

為你推薦

產(chǎn)品特點：

1.輕松進行閃光型化學(xué)發(fā)光測定
SpectraMax i3x Injector Cartridge with SmartInject? 技術(shù)可拓展您的研究能力，以實現(xiàn)雙熒光素酶和 ATP 測定等快速閃光檢測。
2.降低背景噪音
制冷型 PMT 可降低背景噪音，從而在光線極低的情況下實現(xiàn)更靈敏的寬動態(tài)檢測范圍的檢測。
3.提高熒光性能
氙閃燈和 LED 的強大組合,通過 Spectral Fusion? 照明提供非凡的信號強度和zhuo越的靈敏度。

產(chǎn)品詳情：


產(chǎn)品簡介

SpectraMax i3x 多功能微孔讀板機

                               無限制的用戶可升級應(yīng)用模塊拓展了研究能力

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SpectraMax i3x 多功能微孔讀板機（酶標儀）可通過可升級模塊（包括免疫印跡檢測、細胞成像和帶加注器快速動力學(xué)檢測）以及其他檢測模式來擴展光吸收、熒光和化學(xué)發(fā)光檢測方法。借助 SpectraMax MiniMax 300 細胞成像系統(tǒng)、業(yè)內(nèi)yi流的 SoftMax Pro 軟件以及用戶可配置的檢測模塊，此款讀板機（酶標儀）讓您能夠在一臺微孔讀板機（酶標儀）上探索細胞通路和蛋白表達。


主要特點


  • 用戶可配置的應(yīng)用

    用戶可配置的檢測模塊可拓展酶標儀（讀板機）的檢測能力，以實現(xiàn) AlphaScreen、時間分辨熒光檢測、HTRF、帶加注器快速動力學(xué)檢測和蛋白質(zhì)印跡檢測等。


  • 無染色細胞分析

    適用于明場細胞分割的 StainFree? 細胞檢測算法可在無染色的情況下實現(xiàn)細胞計數(shù)和融合測定，從而簡化細胞計數(shù)工作流程。


  • 多通道功能

    MiniMax 細胞成像系統(tǒng)上的兩個熒光檢測通道可實現(xiàn)細胞活性分析或細胞毒性檢測，包括細胞死活和轉(zhuǎn)染效率等比率測定。


  • 細胞通路分析

    一個讀板機即可捕獲細胞融合度和細胞活性成像、蛋白質(zhì)印跡分析以及核酸和蛋白定量。



應(yīng)用

細胞成像 > 細胞遷移

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細胞遷移（細胞從一個位置移動到另一個位置）是正常和異常生物過程中的一個關(guān)鍵部分。使用細胞成像系統(tǒng)可監(jiān)測熒光標記的細胞從微孔板的一個區(qū)域到另一個區(qū)域的遷移。自動分析軟件可計算每個孔中的細胞遷移量。

細胞成像 > 細胞周期分析

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使用周期性表達和降解且被熒光標記的細胞周期蛋白可檢測某個細胞在整個細胞周期中的轉(zhuǎn)換過程。FUCCI 技術(shù)基于細胞周期依賴性雙能蛋白和 Cdt1 蛋白的過度表達，它們可分別與綠色熒光基團和紅色熒光基團融合。Cdt1 水平在 G1 期達到峰值，因此處于 G1 期的細胞呈綠色；雙能蛋白水平在 S、G2 和 M 后期升高，因此處于這些時期的細胞呈紅色。


激酶/磷酸酶檢測

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如今，激酶是藥物發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域中最關(guān)鍵的靶標之一。這些酶是細胞信號傳導(dǎo)通路中的關(guān)鍵組分，其功能若遭到破壞就會引發(fā)各種疾病，例如代謝疾病、某些癌癥和心臟病。功能類似的磷酸酶和磷酸二酯酶也是重要的篩選靶標。


納米微粒

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納米微粒的直徑通常小于 100nm，小到足以滲透哺乳動物細胞。它們可通過不同的材料，以桿狀、管狀、微粒等多種形態(tài)合成。靶向或ZL分子可輕易吸附至納米微粒，且當這些分子在全身傳遞時，靶向分子可檢測腫瘤細胞等某些細胞群，同時吸附形成的ZL復(fù)合物可作用于靶細胞。


AlphaScreen

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AlphaScreen 技術(shù)是一種同質(zhì)、高通量的方法，適用于檢測分子內(nèi)結(jié)合。供體和受體微珠均吸附至生物分子，且當微珠靠近時（通過結(jié)合），會發(fā)生一系列化學(xué)反應(yīng)，從而放大可在 SpectraMax i3x 和 Paradigm 多功能微孔讀板機（酶標儀）上檢測到的信號。




  • 熱點應(yīng)用
  • 制藥/化妝品
  • 農(nóng)林牧漁

應(yīng)用方案

技術(shù)資料

  • 一種快速、高通量的病毒中和抗體檢測方法
    新冠病毒的出現(xiàn)導(dǎo)致了世界范圍內(nèi)的新冠大流行，為了理解病毒的發(fā)病機理并開發(fā)疫苗，亟需快速開發(fā)多種研究工具。檢測病毒感染和疫苗接種后的免疫反應(yīng)對新冠病毒的研究十分重要。由于中和抗體是免疫反應(yīng)和疫苗效價的關(guān)鍵生物標志物，患者血清樣本中的中和性抗體水平是用于監(jiān)測有效性的重要參數(shù)。 人體血清中和抗體的鑒定常使用傳統(tǒng)方法例如蝕斑減少中和試驗 (PRNT) 來檢測。然而，該方法使用活的、具備感染性的病毒加入到靶細胞中，所以需要生物安全三級實驗室以及耗時費力的細胞培養(yǎng)。數(shù)據(jù)結(jié)果的分析耗費時間并且不能自動化。此外，假病毒中和試驗 (pVNT) 方法使用改良型的病毒，可以在生物安全二級實驗室完成，但此方法需要細胞培養(yǎng)和熒光成像來測得中和抗體活性，因此，也不適用于樣品的高通量篩選。

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  • 采用重組 C 因子法在 Molecular Devices 四款不同型號多功能微孔板讀板機上進行 定量檢測
    在制藥和YL器械生產(chǎn)過程中，對污染物樣品的監(jiān)測是一個關(guān)鍵步驟。內(nèi)毒素存在于革蘭氏陰性細菌的細胞壁中，是一種常見的污染物，可引起發(fā)燒、炎癥、頭痛、惡心，甚至死亡。內(nèi)毒素的常規(guī)檢測方法是鱟試劑溶酶法 (LAL)，核心成分由鱟的血液中提取而來。在內(nèi)毒素存在的情況下，LAL 通過酶促級聯(lián)凝固，可以通過比濁法或顯色法定量 ( 圖 1A )。這些方法涉及多個酶的步驟，并取決于鱟的可用性。 2021 年 2 月 5 日，國家林業(yè)和草原局、農(nóng)業(yè)農(nóng)村部發(fā)布公告，調(diào)整后的的《 國家ZD保護野生動物名錄 》正式發(fā)布，將我國分布的鱟科動物 ( ZG鱟、圓尾蝎鱟 ) 升級為國家二級保護動物。ZG藥典 2020 年版 9251 細菌內(nèi)毒素檢查法應(yīng)用指導(dǎo)原則中指出，目前新的細菌內(nèi)毒素檢測方法不斷出現(xiàn)，以適應(yīng)特殊品種細菌內(nèi)毒素檢查的需要，或減少鱟試劑的使用量。如重組 C因子法 ( 見附 )、微量凝膠法等。

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  • 采用 Quant-iT PicoGreen dsDNA 試劑盒對 DNA 進行靈敏的熒光定量
    雙鏈 DNA 通常通過測定 DNA 溶液在 260 nm 處的吸光度在酶標儀中進行定量。然而，該方法在典型的光吸收酶標儀上只能測量到約 250 ng/mL。對于涉及小樣本的生物應(yīng)用，如下一代測序和 DNA 擴增產(chǎn)物的定量，需要更敏感的方法。來自Thermo Fisher Scientific 公司的 Quant-iT PicoGreen dsDNA檢測試劑盒對 DNA 更特異，比傳統(tǒng)光吸收方法的靈敏度高約1000 倍。 如產(chǎn)品手冊所述，此實驗在微孔板格式中采用單一染料濃度的動態(tài)范圍從 250 pg/mL 到 1000 ng/mL。在這里，我們證明了使 用 Molecular Devices 公司 SpectraMax?酶標儀和 Quant-iT PicoGreen 實驗，用戶可以可靠地測量低 至 50 pg/mL 的雙鏈 DNA 濃度。為了ZD化實驗的靈敏度，需要使用ZJ的激發(fā)和發(fā)射波長。

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  • 使用 SpectraMax 微孔板讀板機進行 HTRF IP-One Gq 檢測
    HTRF? 是 Cisbio 公司開發(fā) 的用于檢 測 生物 分子相互作用的實驗技術(shù) 1。它將熒光共振能量轉(zhuǎn)移 (FRET) 技術(shù)與時間分辨(TR) 熒光技術(shù)相結(jié)合，可以消除熒光壽命較短的背景熒光。該 檢 測方法 使 用銪 (Eu3+) 或 鋱 (Lumi4 ? -Tb) 的穴狀 化合 物作為供體，熒光團 ( XL665 或小分子 d2 ) 作為受體。當供體和受體距離足夠近時，供體被一個能量源激發(fā)，可以引發(fā)能量轉(zhuǎn)移到受體，使其在特定波長發(fā)出熒光。 在 這 里， 我 們 展 示 了 如 何 使 用 SpectraMax?i3x 和SpectraMax?iD5 多功能微孔 板讀 板機 應(yīng) 用 HTRF 技術(shù)進 行Gq- 偶聯(lián)受體的分析。G 蛋白偶聯(lián)受體的分析主要通過檢測cAMP 和 IP3 這兩條信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路調(diào)控介導(dǎo)的細胞內(nèi)鈣離子水平的升高。Cisbio 公司的 IP-One Gq 試劑盒通過檢測 IP3 的穩(wěn)定下游代謝產(chǎn)物——磷酸肌醇 (IP1) 的積累，為鈣離子檢測提供了一種替代方法。

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  • 用 cAMP-Gs HiRange HTRF 法檢測 GPCR 活性
    HTRF? 是由 Cisbio 開發(fā)的用于檢測生物分子相互作用的通用技術(shù)。它將熒光共振能量轉(zhuǎn)移 (FRET) 技術(shù)與熒光的時間分辨(TR) 測量相結(jié)合，可以消除短壽命的背景熒光。該測定使用供體和受體熒光團，它們用于標記要研究其結(jié)合的蛋白質(zhì)或其他生物分子。 當兩個生物分子相互結(jié)合時，供體和受體就靠 在一起了。能量源 ( 例如閃光燈 ) 對供體的激發(fā)觸發(fā)能量轉(zhuǎn)移到受體，受體繼而在給定波長發(fā)射特定熒光。 HTRF 使 用四種特定的熒光團，它們可以組合形成相容的供體 - 受體 TR-FRET 對。 供體是穴狀銪 (Eu3+) 和鋱穴狀化合物(Lumi4 ? -Tb)，它們的長壽命熒光使其可用于時間分辨熒光分析。已經(jīng)開發(fā)了兩種受體用于 HTRF 分析，XL665 和 d2。兩者的激發(fā)光譜都與 HTRF 供體的發(fā)射光譜重疊，在 665 nm處的發(fā)射峰落在供體不顯著發(fā)射的區(qū)域內(nèi)。Z初的 HTRF 受體 XL665 是一種從紅藻中純化的藻膽蛋白色素。 第二代受體d2 是改良的別藻藍蛋白，比 XL665 小 100 倍，旨在緩解基于XL665 的檢測可能出現(xiàn)的空間位阻問題。

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1、測量系統(tǒng)：8光道檢測 2、波長范圍：400nm-800nm,分辨率：0.001ABS 3. 測量范圍：0.000-4.000Abs； 4、正確度：±1.0% 或 ±0.01（當測量范圍在0.1-1.5之間） 5、重復(fù)性：≤0.5%

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