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蛋白質Z常在體液或等滲緩沖液中再懸浮。然而,在這種高導電性溶劑上用電泳光散射(ELS)測量 zeta 電位可能會導致產生過量熱量,進而造成樣品降解和電極損傷。本文中,我們使用穩定且可重復使用的 Univette 樣品池和 Litesizer?500 來測量溶解在等滲緩沖液中的標準蛋白溶菌酶的zeta 電位。由于 cmPALS ZL技術和蛋白模式,該模式可以使測量過程短暫中斷,使樣品冷卻下來,我們能夠在不造成電極損傷的情況下獲得高重復性的 zeta 電位測量結果。
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